先天性多指（趾）畸形的临床表现是什么

多指（趾）畸形的外形与结构变化很大，可以仅是一个球形的小肉赘，有一细小的蒂与正常指（趾）相连；也可以是形似正常指（趾），具有骨关节、肌腱、神经、血管和指（趾）甲，以致造成取舍困难。多指（趾）常常是涉及单个手（足）指（趾），也可以是多个；可以单独出现，也可以与其他畸形如并指（趾）、三节指骨拇指、多趾唇裂等同时出现。多指畸形分为桡侧多指、尺侧多指和中央型多指，其中以桡侧多指最常见。桡侧多指通常也称为复拇指畸形，表现为拇指孪生，或拇指桡侧或尺侧多指。复拇指畸形的两个拇指常常是不等大的，其中较大的拇指由于发育较好，形态和功能接近正常，称为主干拇指，需要存留；而另一指较细小，称为赘生拇指，需切除。两个孪生拇指形态相似，称为镜影拇指。多指（趾）畸形术前应行x线摄片检查，以明确多指（趾）的近端骨骼与主指的关系，为手术方法提供依据。