先天性胆道闭锁,半数新生儿长期梗阻性黄疸病例一般为先天性。地区和种族之间有很大的差异。亚洲报告的病例发生率比东方**高4至5倍,男女比例约为1比2。先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管梗阻,可导致胆汁淤积性肝硬化,最终导致肝功能衰竭。它是小儿外科最重要的消化外科疾病之一。最重要的症状是黄疸,它在出生后2至3周内逐渐显现,最终加重并导致胆汁淤积性肝硬化,最终导致肝功能衰竭。大多数病人会在一年内死于肝功能衰竭,手术是唯一的治疗方法。