新生儿遗传代谢病筛查异常

新生儿疾病筛查是一种简单、快速、廉价的血点检测。筛查可以尽早发现儿童是否患有先天性遗传疾病。因为一些先天性代谢性遗传病，虽然发病率很低，却严重影响儿童的智力发育疾病，从而可能导致终身残疾。出生前不能诊断，出生后早期没有临床症状。然而，一旦出现异常情况，神经系统就会受到不可逆转的损害，失去治疗的机会。因此，如果我们能在出生后及早检查、发现和治疗，我们就能保护孩子免受伤害，避免智力迟钝。