leber遗传性视神经病

勒伯遗传性视神经病变首先由lhon发现。这是一种先天性遗传病。该疾病的位置是视神经，通常被认为是与双侧视神经病变相关的线粒体遗传疾病。年轻男性在这种疾病中占大多数，通常在15岁至35岁之间，而女性大多是基因携带者和传递者，但她们自己的疾病相对罕见。其临床表现通常为双眼同时或相继出现急性或亚急性无痛性视力丧失，伴有中央视野缺损和视力障碍，视盘浅层毛细血管明显扩张。这种疾病的预后一般很差，目前没有有效的治疗方法。