无创dna在临床上称为无创性产前遗传筛查。它主要利用孕妇外周血检测孕妇外周血中的胎儿游离dna。检测到的主要疾病是染色体的常见非整倍性。也就是说,我们说唐氏综合征,21-三体综合征,18-三体综合征和13-三体综合征。这三种常见染色体数目不正常,诊断检出率可达99%以上。它还可以同时筛查其他染色体的异常,但其检测率和准确度不具备这三种类型。常见的染色体疾病其实没有那么高。