贝壳状耳多为双侧,属先天性发育耳部畸形,又称扁平耳。主要特征是无明显卷曲的耳轮,甚至耳轮完全平展,对耳轮及其前后脚也不明显。耳郭失去由耳轮、对耳轮、对耳轮后脚和舟状窝等结构所构成的凹凸回旋外形,耳舟、耳甲没有分界,形成一个突立于颅侧壁的贝壳状耳。目前病因尚不清楚。 首先于耳郭的游离缘切除几个小的三角形全厚组织,分层缝合软骨和皮肤。去除三角形组织缝合切口后,由于耳郭周缘缩短收紧,即出现卷曲的耳轮。