原发性免疫性血小板减少症

原发性免疫性血小板减少性紫癜，是一种免疫综合征和最常见的出血性疾病。其特征在于血液循环中抗血小板抗体的存在，其由于血小板的过度破坏而导致紫癜，而骨髓中的巨核细胞是正常的或增加的和幼稚的。临床上，itp病可分为急性和慢性两种类型，80%的急性itp病患者在发病前两周左右有呼吸道感染。感染不能直接导致itp，而免疫因素的参与可能是itp的重要原因。急性itp主要是皮肤粘膜出血，这往往是严重的。皮肤出血的特点是分布不均匀，尤其是在四肢。少数患者的粘膜出血可能包括鼻出血、牙龈出血、口腔粘膜血泡、胃肠道和泌尿道出血、结膜下出血和颅内出血，这可能导致颅内高压并危及生命。如果病人有头痛和呕吐，要警惕颅内出血的可能性。慢性itp病患者可能会持续出血或反复发作，表现出局部出血倾向。如鼻出血或月经过多，还可能有消化道和泌尿道出血，外伤后可能出现深部血肿。