小耳畸形又称先天性小耳畸形,表现为重度耳廓发育不全、有外耳道闭锁或狭窄、中耳畸形,而内耳发育多为正常,通过骨传导有一定听力。小耳畸形多由基因遗传、先天性原因、发育畸形导致。先天性小耳畸形多采用手术治疗。目前手术方式主要分几期完成,1期进行残耳扩张器治疗,2期行扩张器取出、肋软骨耳再造,3期进行耳部修整,4期对不满意的形态再次进行修整。也有分三期手术完成。