新生儿代谢性疾病筛查是检查什么的

主要是包括甲状腺功能、蚕豆症、地中海贫血等。主要是这种疾病对宝宝的生长发育会造成影响，通过筛查能够做到早发现早治疗，避免延误病情最佳治疗时期。代谢性疾病筛查最好在婴儿出生72小时并且充分哺乳后进行，可以在哺乳6次后进行检测，采血的部位主要是新生儿的足跟内侧，采血后一定要注意好针眼部位的卫生。