基底动脉开窗畸形

头颈部动脉开窗畸形，是一种罕见的先天性动脉变异，表现为一条动脉在走行过程中分成两条分支，平行走行一段时间后再次相遇的血管受到限制并重复。在头颈部动脉中，基底动脉和椎动脉最为常见，尤其是基底动脉主干近端附近的椎基底动脉交界处。一般来说，这种基底动脉开窗畸形容易出现头晕、头痛、恶心、焦虑、行动困难和头晕，因此必须及时治疗。如果患者没有头晕、恶心、呕吐、视觉旋转、饮酒咳嗽、吞咽困难等症状。且无新的脑梗死，基底动脉开窗畸形不需要治疗。