唐氏筛查的目的是筛查胎儿21三体、13三体、18三体和开放性神经管畸形的风险。如果唐氏筛查显示18三体的高风险,这意味着胎儿有更高的18三体的风险。18三体综合征的风险临界值应小于1:360。如果检查结果大于1:360,则表明18三体是高风险的。18三体儿童往往有一条额外的染色体作为18号染色体,导致正常遗传物质的失衡,从而出现一系列临床症状,主要表现为生长迟缓、骨骼肌和皮下脂肪发育不良、神经运动发育迟缓、严重精神发育迟缓等。一旦确诊,就需要终止妊娠。如果唐氏筛查显示18三体的高风险,建议进一步进行羊膜穿刺术染色体核型分析以确认诊断。